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    SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test

    Uses nasal swab specimens from individuals suspected of active COVID-19 by their doctor within the first seven days of the onset of symptoms. (Contact us :Phone :+86 571 81189706)

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    高危型人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)_艾康生物技术(杭州)有限公司
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    高危型人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)_艾康生物技术(杭州)有限公司
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    Promotor? 高危型人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)

    产品原理:

          本试剂盒选用人乳头瘤病毒(HPV)特异区域(包括E1、E7、L1区),设计特异引物及特异Taqman探针,扩增约120bp PCR片段,该探针能与引物扩增区域中间的一段DNA模板发生特异性结合,在PCR延伸反应过程中,Taq酶的外切酶活性将5'端荧光基团从探针上切割下来,使之游离于反应体系中,从而脱离了3'端荧光淬灭基团的屏蔽,即能接受光刺激而发出可供仪器检测的荧光,从而实现在全封闭反应体系中对高危型HPV核酸的自动化检测。

    产品优势:

    • 覆盖HPV指导原则指定的18种高危型HPV

    • 检测区域设计特异区域(包括E1、E7、L1区),规避L1缺失漏检风险

    • 通用荧光PCR技术平台,兼容性强

    • β globin基因内对照,严格监控样本核酸提取质量及扩增效果,防止假阴性

    • 一管检测,四个结果,HPV16、18分型,筛查,分流一次检测完成

    • 12个月产品有效期,性能保证长效

    注册证号:
           国械注准20193400983





    产品参数

    项目高危型人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
    检测限检测下限为:2000拷贝/反应
    精密度对不同来源(克隆质粒和临床样本)在高、低浓度水平上的测试结果Ct值的CV均小于5%
    特异性检测不在本试剂盒检测范围内HPV基因型、相关病原体检测结果均为阴性;不同浓度干扰物质对试剂盒性能无影响。
    产品规格32人份/盒
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